منو
  1. آخرین فایل ها
  2. پرفروشترین فایل ها
  3. پربازدیدترین فایل ها
کتاب واکنش ها، ساختار و مکانیسم های شیمی معدنی

کتاب واکنش ها، ساختار و مکانیسم های شیمی معدنی

DESCRIPTIVE INORGANIC, COORDINATION, AND SOLID-STATE CHEMIST

DESCRIPTIVE INORGANIC, COORDINATION, AND SOLID-STATE CHEMIST

کتاب  The Biological Chemistry of the Elements

کتاب The Biological Chemistry of the Elements

کتاب نگرش عملی به شیمی معدنی زیست شناسی

کتاب نگرش عملی به شیمی معدنی زیست شناسی

کمپلکس های مس (I) NHC حامل لیگاند های دی پیریدیل: مطالعات سا

کمپلکس های مس (I) NHC حامل لیگاند های دی پیریدیل: مطالعات سا

تحریریه برای شماره مجازی در نور شیمی و Photophysics از لانتانیدها ترکیبات

تحریریه برای شماره مجازی در نور شیمی و Photophysics از لانتانیدها ترکیبات

ابر رسانای جدید  tP-SrPd2Bi2 : چند شکلی ساختاری و ابررسانایی

ابر رسانای جدید tP-SrPd2Bi2 : چند شکلی ساختاری و ابررسانایی

آنتیموان ساپورت شده Cu4I4 مکعبی با پیوند های Cu-Cu کوتاه

آنتیموان ساپورت شده Cu4I4 مکعبی با پیوند های Cu-Cu کوتاه

گروه محصول -> -> inorganic chemistry(ACS)

اثرات الکترونی و فضایی لیگاند های نوع بوکوالد




کد محصول :109     




اثرات الکترونی و فضایی لیگاند های نوع بوکوالد

Steric and Electronic Influences of Buchwald-Type Alkyl-JohnPhos Ligands

University of Oregon, Department of Chemistry and Biochemistry, 1253 University of Oregon, Eugene, Oregon 97403, United States
Inorg. Chem., 2016, 55 (6), pp 3079–3090
DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b02996
Publication Date (Web): February 25, 2016
Copyright © 2016 American Chemical Society
*E-mail for D.R.T.: dtyler@uoregon.edu.

Synopsis

The electron-donating and steric properties of Buchwald-type ligands ([1,1′-biphenyl-2-yl]dialkylphosphine; R-JohnPhos, where R = Me, Et, iPr, Cy, tBu) were determined to follow the σ-donating trend tBu-JohnPhos < Et-JohnPhos < iPr-JohnPhos < Cy-JohnPhos ≪ Me-JohnPhos. MeJPhos maintains a large overall steric profile that is actually larger than that of CyJPhos as measured by percent buried volume (%Vbur).

Abstract

Abstract Image

The electron-donating and steric properties of Buchwald-type ligands ([1,1′-biphenyl-2-yl]dialkylphosphine; R-JohnPhos, where R = Me, Et, iPr, Cy, tBu) were determined. The π-acidity and σ-donating properties of the R-JohnPhos ligands were quantified using a Cotton–Kraihanzel analysis of the Cr0(CO)5(R-JohnPhos) complexes. Somewhat surprisingly, the σ-donating abilities of the R-JohnPhos ligands follow the trend tBu-JohnPhos < Et-JohnPhos < iPr-JohnPhos < Cy-JohnPhos ≪ Me-JohnPhos. This ordering is proposed to arise from competition between the intrinsic electron-donating ability of the R groups (Me < Et < iPr ≈ Cy < tBu) and steric interactions (front and back strain) that decrease the electron-donating ability of the phosphine. X-ray crystallographic data of 22 metal complexes (general forms: trans-Cr0(CO)4(PR3)2, Pd0(PR3)22-dba), and trans-PdII(Cl)2(PR3)2) were also analyzed to help explain the electronic trends measured for the R-JohnPhos ligands. The R-JohnPhos ligands are exceptionally sensitive to back strain in comparison to typical phosphines, and the strong σ-donating ability of the Methyl-JohnPhos ligand is attributed to its ability to avoid both front strain and back strain. Consequently, the −PMe2 moiety allows for very short phosphorus–metal bond distances. Because of the sterically dominating o-biphenyl and close phosphorus–metal bond distances, MeJPhos maintains a large overall steric profile that is actually larger than that of CyJPhos as measured by percent buried volume (%Vbur). Overall, the −PMe2 moiety is a powerful way to incorporate strong σ-donation into “designer” phosphines while retaining other advantageous structural and reactivity properties.

 

حجم فایل2,56 KB

نام ونام خانوادگي:


پست الکترونيکي:


عنوان:


پيام:


ارسال پيام به صورت شخصي
کد امنيتي:

محصولات مرتبط
کمپلکس های مس (I) NHC حامل لیگاند های دی پیریدیل: مطالعات سا

کمپلکس های مس (I) NHC حامل لیگاند های دی پیریدیل: مطالعات سا

قیمت: 0 ريال کد فایل:165
کمپلکس های مس (I) NHC حامل لیگاند های دی پیریدیل: مطالعات ساختاری, سنتزی و فوتو لومینسانس Correction to NHC Copper(I) Complexes Bearing Dipyridylamine Ligands: Synthesis, Structural, and Photoluminescent Studies Ronan Marion, Fabien Sguerra, Florent Di Meo, Elodie Sauvageot, Jean-François Lohier, Richard Daniellou, Jean-Luc Renaud, Mathieu Linares*, Matthieu Hamel*, and Sylvain Gaillard* Inorg. Chem., 2016, 55 (8), pp 4068–4068 DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6b00705 Publication Date (Web): April 06, 2016 Copyright © 2016 American Chemical...
سنتز کمپلکس های کبالت یک لیگاند فروسن لینک شده به دی فسفین ا

سنتز کمپلکس های کبالت یک لیگاند فروسن لینک شده به دی فسفین ا

قیمت: 0 ريال کد فایل:164
سنتز کمپلکس های کبالت یک لیگاند فروسن لینک شده به دی فسفین امید و شناسایی یک برهمکنش آهن-کبالت ضعیف Synthesis of Iron and Cobalt Complexes of a Ferrocene-Linked Diphosphinoamide Ligand and Characterization of a Weak Iron–Cobalt Interaction Fraser S. Pick†, John R. Thompson‡, Didier S. Savard‡, Daniel B. Leznoff‡, and Michael D. Fryzuk*† † Department of Chemistry, University of British Columbia, 2036 Main Mall, Vancouver, British Columbia V6T 1Z1, Canada ‡ Department of Chemistry, Simon Fraser University, 8888 University Drive, Burnaby, British Columbia V5A 1S6, Canada Inorg. Chem., 2016, 55 (8), pp...
مگنتهای  تک یون بر پایه ی کبالت (ii) با کئوردیناسیون شبه چها

مگنتهای تک یون بر پایه ی کبالت (ii) با کئوردیناسیون شبه چها

قیمت: 0 ريال کد فایل:163
مگنتهای تک یون بر پایه ی کبالت (ii) با کئوردیناسیون شبه چهار وجهی N2O2 واپیچیده.... Cobalt(II)-Based Single-Ion Magnets with Distorted Pseudotetrahedral [N2O2] Coordination: Experimental and Theoretical Investigations Sven Ziegenbalg, David Hornig, Helmar Görls, and Winfried Plass* Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Humboldtstrasse 8, 07743 Jena, Germany Inorg. Chem., 2016, 55 (8), pp 4047–4058 DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6b00373 Publication Date (Web): April 05, 2016 Copyright © 2016 American Chemical Society *E-mail: sekr.plass@uni-jena.de. Phone: +49 3641 948130. Fax: +49 3641...
عامل دار کرد نموثر با کمک مایکروویو Bi2SrTa2O9

عامل دار کرد نموثر با کمک مایکروویو Bi2SrTa2O9

قیمت: 0 ريال کد فایل:162
عامل دار کرد ن موثر با کمک مایکروویو Bi2SrTa2O9 Efficient Microwave-Assisted Functionalization of the Aurivillius-Phase Bi2SrTa2O9 Yanhui Wang†, Emilie Delahaye†, Cédric Leuvrey†, Fabrice Leroux‡, Pierre Rabu†, and Guillaume Rogez*† † Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg and Labex NIE, University of Strasbourg, CNRS UMR 7504, 23 rue du Loess, BP 43, 67034 Strasbourg cedex 2, France ‡ Institut de Chimie de Clermont-Ferrand, Equipe Matériaux Inorganiques, CNRS UMR 6296, UFR Sciences et Technologies, 24 avenue des Landais, BP 80026, 63171 Aubière cedex, France Inorg. Chem., 2016, 55 (8), pp...
کلمات کلیدی:Steric and Electronic Influences , Buchwald-Type Alkyl-JohnPhos Ligands , اثرات الکترونی و فضایی  , لیگاند های نوع بوکوالد ,  , 

logo-samandehi